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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
Le régulateur européen des médicaments n'a pas recommandé l'approbation de la thérapie génique Elevidys de Sarepta Therapeutics SRPT.O pour un type de dystrophie musculaire rare, a déclaré l'agence de santé vendredi.
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